Информация о публикации

Просмотр записей
Инд. авторы: Ромащенко А.В., Ратушняк А.С., Запара Т.А., Ткачев С.Е., Мошкин М.П.
Заглавие: Поведенческие и электрофизиологические реакции таежного клеща (ixodes persulcatus) в ответ на синтетические половые феромоны человека
Библ. ссылка: Ромащенко А.В., Ратушняк А.С., Запара Т.А., Ткачев С.Е., Мошкин М.П. Поведенческие и электрофизиологические реакции таежного клеща (ixodes persulcatus) в ответ на синтетические половые феромоны человека // Зоологический журнал. - 2010. - Т.89. - № 6. - С.682-693. - ISSN 0044-5134.
Внешние системы: РИНЦ: 15109513;
Реферат: rus: Исследовано влияние синтетических половых феромонов человека – осмоферина (женский феромон) и осмоферона (мужской феромон) на поведение и активность нейронов клещей Ixodes persulcatus. Влияние запахов на поведение оценивалось в тесте ольфакторного предпочтения. Обнаружено, что запах осмоферина привлекает клещей, а осмоферон не влияет на их поведение. Электрофизиологические исследования позволили выявить в преэзофагеальной области дорсальной стороны синганглия зону, нейроны которой селективно активируются запахами. Привлекательный для клещей запах осмоферина инициировал в слое нейронов этой зоны колебания суммарных внеклеточных потенциалов в направлении отрицательных, а репелленты (диэтилтолуамид, этиловый спирт) в направлении положительных значений. У исследованных в поведенческих тестах клещей (n = 50) определяли инфекционный статус. РНК вируса клещевого энцефалита была найдена в 3 случаях, а ДНК боррелий в 21 случае. Наличие в организме клеща возбудителей трансмиссивных инфекций не влияло на поведение этого клеща в тесте ольфакторного предпочтения. Тест на высоту подъема выявил, что зараженность клещей, поднимавшихся на максимальную высоту, оказалась почти вдвое выше, чем у особей, не достигших таких значений. Анализ активности нейронов синганглия позволяет приблизиться к пониманию реакций клещей на ольфакторные стимулы и формирование поведенческих реакций при поиске прокормителя.
Издано: 2010
Физ. характеристика: с.682-693
Цитирование: 
1. Леонович С.А., 1989. Этология таежного клеща Ixodes persulcatus в период весенней активности // Паразитол. Т. 23. № 2. С. 11–20. – 2005. Сенсорные системы паразитических клещей. СПб.: Наука. 235 с.
2. Наумов Р.Л., 1999. Поисковая активность зараженных боррелиями таежных клещей Ixodes persulcatus // Паразитол. Т. 33. № 3. С. 251–225. – 2006. Хронологический и физиологический возраст самок Ixodes ricinus // Паразитол. Т. 40. № 2. С. 132–139.
3. Романенко В.Н., 1988. Чувствительность имаго таежного клеща (Ixodidae) к запаху человека в разные периоды активной жизни // Вопр. экол. бесп. Томск: Изд. ТГУ. С. 163–168.
4. Ткачев С.Е., Ливанова Н.Н., Ливанов С.Г., 2007. Исследование генетического разнообразия вируса клещевого энцефалита сибирского генетического типа, выявленного в клещах Ixodes persulcatus на Северном Урале в 2006 году // Бюл. СО РАМН. № 4. С. 49–52.
5. Фоменко Н.В., Ливанова Н.Н., Романова Е.В., Караваева Ю.Ю., Панов В.В., и др., 2006. Детекция ДНК спирохет комплекса Borrelia burgdorferi sensu lato, циркулирующих в Новосибирской области // ЖМЭИ. № 7. С. 22–28.
6. Alekseev A.N., Dubinina H.V., 2000. Abiotic parameters and diel and seasonal activity of Borrelia-infected and uninfected Ixodes persulcatus (Acarina: Ixodidae) // J. Med. Entomol. V. 37. № 1. P. 9–15.
7. Bakke J.M., Figenschow E., 1983.Volatile compounds from the red deer (Cervus elaphus). Secretion from the tail gland // J. Chem. Ecol. V. 9. P. 513–520.
8. Burger B.V., Le Roux M., Garbers C.F., 1977. Futher compounds from the pedal gland of the bontebock (Da-maliscus dorcas) // Z. Naturforsh. Bd. V. 32. P. 49–56.
9. Guerin P.M., Thomas K., McMahon C., Guerenstein P., Grenacher St., et al., 2000. Chemosensory and behavioral adaptations of ectoparasitic arthropods // Nova Acta Leopol. V. 83. № 316. P. 213–229.
10. Kauer J.S., Moulton D.G., 1974. Responses of olfactory bulb neurones to odour stimulation of small nasal areas in the salamander // J. Physiol. V. 243. № 243. P. 717–737.
11. Kavaliers M., Colwel D.D., 1995. Discrimination by female mice between the odours of parasitized and non-parasitized males // Proc. Biol. Sci. V. 261. № 1360. P. 31–35.
12. Korshing S., 2002. Olfactory maps and odor images // Curr. Opin. Neurobiol. V. 12. P. 387–392.
13. Laurent G., 1996. Dynamical representation of odors by oscillating and evolving neural assemblies // Trends Neurosci. V. 19. № 11. P. 489–496.
14. Laurent G., Davidowitz H., 1994. Encoding of olfactory information with oscillating neural assemblies // Science. V. 265. № 5180. P. 1872–1875.
15. Leonovich S.A., 2004. Phenol and lactone receptors in the distal sensilla of the Haller"s organ in Ixodes ricinus ticks and their possible role in host perception // Exp. Appl. Acarol. V. 32. № 1-2. P. 89–102.
16. Michael R.P., Bonsall R.W., Kutner M., 1975. Volatile fatty acids, “copulins”, in human vaginal secretions // Psychoneuroendocrinol. V. 1. № 2. P. 153–163.
17. Moshkin M.P., Tamagawa A., Kolosova I.E., Gerlinskaya L.A., Iwakura Y., Endo Y., 2001. Behavioral and endocrine effects of endotoxin in wild-type mice and mice deficient in interleukin 1: Sickness behavior or adaptive response // Dokl. Biol. Sci. V. 379 (1–6). P. 322–324.
18. Narasimhan S., Santiago F., Koski R.A., Brei B., Anderson J.F., et al., 2002. Examination of the Borrelia burgdorferi transcriptome in Ixodes scapularis during feeding // J. Bacteriol. V. 184. № 11. P. 3122–3125.
19. Osterkamp J., Wahl U., Schmalfuss G., Haas W., 1999. Host-odour recognition in two tick species is coded in a blend of vertebrata volatiles // J. Comp. Physiol. V. 185. № 1. P. 59–67.
20. Petko B., Siuda K., Stanko M., Tresova G., Karbowiak G., et al., 1997. Borrelia burgdorferi s. l. in the Ixodes ricinus ticks in southern Poland // Ann. Agric. Environ. Med. № 4. P. 263–269.
21. Rar V.A., Fomenko N.V., Dobrotvorsky A.K., Livanova N.N., Rudakova S.A., Fedorov E.G., Astanin V.B., Morozova O.V., 2005. Tickborne pathogen detection, Western Siberia, Russia // Emerg. Infect. Dis. V. 11. № 11. P. 1708–1715.
22. Steullet P., 1993. Perception of vertebrate volatiles in the topical bont tick, Amblyomma variegatum Fabricius // Ph. D. Thesis. Univ. Neuchatel, Switzerland.
23. Steullet P., Guerin P.M., 1992. Perception of breath components by the tropical bont tick, Amblyomma variegatum Fabricius (Ixodidae). CO2-excited and CO2-inhibited receptors // J. Comp. Physiol. V. 170. № 6. P. 665–676.
24. Taneja J., Guerin P.M., 1997. Ammonia attracts the haematophagous bug Triatoma infestans: behavioural and neurophysiological data on nymph // J. Comp. Physiol. V. 181. P. 21–34.
25. Tkachev A.V., Dobrotvorsky A.K., Vjalkov A.I., Morozov S.V., 2000. Chemical composition of lipophylic compounds from the body surface of unfed adult Ixodes persulcatus ticks (Acari: Ixodidae) // Exp. Appl. Acarol. V. 24. № 2. P. 145–158.
26. Tsvileneva V.A., 1964. The nervous structure of the Ixodid ganglion // Jb. Anat. Bd. № 81. P. 579–602.
27. Yoder J.A., Stevens B.W., Crouch K.C., 1999. Squalene: a naturally abundant mammalian skin secretion and long distance tick-attractant (Acari: Ixodidae) // J. Med. Entomol. V. 36. № 34.